"Estamos esperando que diputados dé media sanción a la ley de endometriosis"
La Asociación Viviendo lucha por conseguir una ley que garantice la cobertura del tratamiento a las mujeres que padecen la enfermedad. El 14 de marzo realizarán una marcha para visibilizar su situación.
María Pía Aragón, de la Asociación Viviendo, visitó De Buena Fuente y dialogó con Marcela Jesús sobre la endometriosis.
Aragón sostuvo que están luchando por una ley que ya tiene media sanción en el Senado de la provincia, y falta media sanción de diputados. "La ley pide que la salud de las mujeres sea reconocida en obras sociales y le den el SIU, las pastillas o el tratamiento", destacó.
Al respecto, contó que la Asociación Viviendo surgió hace 3 años y este 24 de febrero obtuvo personería jurídica."Nació con la idea de ayudar a mujeres con la enfermedad, colaborando con la ayuda del pago de estudios, tratamiento etc. Estamos haciendo difusión buscando colaboradores porque fondos no tenemos, con las cuotas vamos juntando dinero", compartió Aragón.
Con el fin de conseguir apoyos para la ley y de generar visibilidad de la misma, el 14 de marzo se realizará una marcha en la Ciudad de Salta.
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