María tiene 63 años, sufre una enfermedad degenerativa hace tres décadas y quiere la eutanasia

En una entrevista con Telenoche desde su casa en la localidad de La Reja, en Moreno, María habló con crudeza sobre su sufrimiento y formuló un pedido concreto: acceder a la eutanasia. “Quiero dormirme y no despertar más. Pero ¿cómo hago si no me ayudan?”, se preguntó.

La mujer recordó que, pese a la enfermedad, logró criar a su hija y sostener una vida familiar. “Luché mucho. Crie a mi hija a pesar de todo”, dijo. Sin embargo, con el paso de los años, su situación se volvió irreversible. “La vida es hermosa cuando estás bien, cuando podés. No puedo hacer nada: ni siquiera jugar con mi nieta”, lamentó.

Cuando fue consultada sobre qué le pide a la Justicia, fue contundente: “Que me escuche, que me ayude. La eutanasia quiero yo. No solo para mí, sino para mucha gente que está igual y no puede hablar. Yo tengo la oportunidad de hablar, y pido por todos ellos”.

María aseguró que su decisión es firme y sostenida en el tiempo. “Lo pienso todos los días, a cada momento. No hay otra cosa en mi cabeza. Estoy totalmente decidida”, recalcó. Para ella, la muerte no representa miedo, sino alivio: “Liberación. Es algo que me tiene aprisionada y no me suelta”.

Además contó que, para poder dormir, imagina una vida que hoy no puede tener. “Tengo un mundo aparte en mi cabeza: tengo familia, marido, hijos, trabajo, hago deporte, gimnasio. Es un mundo hermoso. A la noche lo veo y después me duermo tranquila”, relató.

Consultada sobre qué pasaría si la Justicia rechazara su pedido, exclamó: “No como más. No me alimento más”. En cambio, si el fallo fuera favorable, dice que se sentiría “salvada”. “Yo no tengo cuerpo. Tengo mente. Mi cuerpo no sirve para nada. Imagínense vivir con un cuerpo que no sirve”, expresó.

“No puedo más”, repitió varias veces. Y siguió: “Quiero gritarle al mundo que me ayude. Necesito que alguien me ayude. Por favor. Quiero morir dignamente”.

Cómo es la ley de eutanasia que rige en Uruguay
Desde Montevideo, Dominique Metzger habló con Florencia Salgueiro, hija de un hombre que pidió tener derecho a morir luego de que fue diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que, poco a poco, le quitó la capacidad de moverse y de respirar por sí mismo.

Él supo que se había presentado un proyecto de ley de eutanasia en el Parlamento uruguayo, pero no llegó a ver su promulgación: falleció en 2020, después de haber vivido el mismo final que su padre y su hermano, ambos también pacientes de ELA.

“Mi padre quería vivir. Lo que no podía era vivir bien”, explicó Salgueiro en diálogo con Telenoche. La enfermedad lo afectó de tal manera que cada día podía hacer menos cosas, y sabía exactamente cómo iba a terminar. Cuando la ELA le comprometió la respiración, le dijo a los médicos que ya no quería seguir.

Sin embargo, la respuesta fue tajante: “Lo que usted está pidiendo es ilegal en Uruguay. No se puede adelantar la muerte de una persona”. Su familia entendió el pedido, pero la ley no les permitió acompañarlo en su decisión, ya que se sancionó finalmente en octubre de este año.

“Quiero tener la tranquilidad de que en el momento que no aguante más la enfermedad, no es un médico y no es mi familia, sino que yo como individuo voy a tener la libertad de decidir. Soy la que estoy sufriendo en este cuerpo, que solo yo sé cuánto estoy sufriendo. Entonces, devolverles a las personas esa libertad de elegir siempre estuvo en el centro del proyecto y creo que ley refleja eso”, destacó Salgueiro.