Endometriosis: "Muchas mujeres vemos hasta 10 médicos y recién nos diagnostican"
Maria Pía Aragón contó en De Buena Fuente su historia hasta llegar al diagnóstico de la endometriosis. Alertó que muchos médicos las tratan como locas y aseguran que "exageran". "Es un dolor de parto mes a mes que no te deja vivir y te afecta la calidad de vida", aseveró.
María Pía Aragón, de la Asociación Viviendo, visitó De Buena Fuente y dialogó con Marcela Jesús sobre la endometriosis.
La entrevistada contó que si bien tiene hijos, en varias oportunidades quedó embarazada y los perdió. "Fui maltratada porque creyeron que yo me había provocado el aborto, perdía mucha sangre y fue muy feo", compartió. Además, los embarazos llevados a término eran dolorosos, ya que la propia endometriosis le provocaba contracciones. En su tercer hijo, los médicos le dijeron que a raíz de múltiples cicatrices en el útero, no podría tener más. Cuando comenzó a tratarse para ver qué tenía, fue diagnósticada con la enfermedad. "Tardé diez años en saber que era endomietrosis", enfatizó y agregó: "Muchas mujeres vemos hasta diez médicos antes de ser diagnosticadas".
Sobre la detección de la enfermedad, Aragón remarcó que muchas veces son tratadas de "locas", con comentarios como "No puede doler tanto". "Hay gente que genera empatía y otros no. Es un dolor de parto mes a mes que no te deja vivir y te afecta la calidad de vida, afecta relaciones sexuales, en el trabajo, en todos los ámbitos", sostuvo la entrevistada.
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